Doç. Dr. Terzi: “Hemofili genetik bir hastalıktır”

Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Uygulama ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Hatice Terzi, 17 Nisan Dünya Hemofili Günü dolayısıyla açıklamalarda bulundu.

Hemofilinin genetik bir hastalık olduğunu ve kanın pıhtılaşma sistemini etkilediğini belirten Terzi, hastalığın özellikle erkeklerde görüldüğünü, kadınların ise çoğunlukla taşıyıcı olduğunu ifade etti.

Hemofili A’nın faktör VIII eksikliği, Hemofili B’nin ise faktör IX eksikliğine bağlı geliştiğini aktaran Terzi, klinik bulguların benzer seyrettiğini ancak tedavide kullanılan faktörlerin farklılık gösterdiğini söyledi.

Hastalığın en sık belirtileri arasında uzun süren kanamalar, kolay morarma ve eklem içi kanamalar olduğunu belirten Terzi, erken tanının eklem hasarı gibi kalıcı komplikasyonları önlemede büyük önem taşıdığını vurguladı.

Güncel tedavi yöntemlerine de değinen Terzi, faktör replasman tedavileri ve profilaktik uygulamalar sayesinde hastaların yaşam kalitesinin artırılabildiğini, gen tedavisi çalışmalarının ise geleceğe umut verdiğini ifade etti.

Hemofilinin bulaşıcı bir hastalık olmadığını hatırlatan Terzi, doğru tedaviyle hastaların eğitim, iş ve sosyal yaşamlarını sürdürebildiğini belirterek toplumda farkındalığın artırılması gerektiğini söyledi.

Sivas Cumhuriyet Üniversitesi’nde hemofili hastalarının güncel bilimsel yöntemlerle takip edildiğini aktaran Terzi, multidisipliner yaklaşımın tedavi başarısında önemli rol oynadığını ifade etti.

Doç. Dr. Terzi, açıklamasının sonunda hemofilinin erken tanı ve doğru tedaviyle yönetilebilen bir hastalık olduğunu vurgulayarak toplumsal bilinç çağrısında bulundu.